Порівняно зі звичайними препаратами, інгалятори мають свої особливості у лікарській формі, пристрої та способі дії, високі бар’єри для досліджень і розробки інгаляційної доставки ліків, що включає міждисциплінарну інтеграцію, і точність отриманих результатів може бути знижена якщо метод оцінки інгаляційної біоеквівалентності здійснюється відповідно до звичайної лікарської форми, тому оцінка інгаляційної біоеквівалентності є складною.
Останніми роками, зі старінням Китаю та прискоренням урбанізації, захворюваність на респіраторні захворювання зростає. З перевагами швидкого ефекту та небагатьма побічними ефектами інгаляційної доставки ліків ринок розвивається нормально та швидко. Однак відповідні рекомендації щодо оцінки біоеквівалентності інгалянтів не були офіційно видані в Китаї, що накладає певні обмеження на відповідні дослідження. Конференція по інгаляціях представляє чудовий вміст з оцінки біоеквівалентності in vivo та in vitro, пристроїв для доставки ліків для інгаляцій, досліджень і розробок, правил і політики, а також аналізу даних.